भारत बायोटेक ने कोवैक्सीन के लिए डीजीसीआई से पूर्ण विपणन स्वीकृति मांगी

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भारत बायोटेक ने कोवैक्सीन के लिए डीजीसीआई से पूर्ण विपणन स्वीकृति मांगी

नई दिल्ली। भारत बायोटेक ने कोरोनावायरस के अपने टीके कोवैक्सीन के लिए नियमित विपणन के वास्ते भारत के औषधि महानियंत्रक से मंजूरी मांगी है। यह टीका फिलहाल देश में आपातकालीन उपयोग के लिए ही अधिकृत है। भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) को भेजे गए एक आवेदन में, हैदराबाद स्थित कंपनी के पूर्णकालिक निदेशक वी कृष्ण मोहन ने कोवैक्सीन के लिए नियमित विपणन अधिकार की मांग करते हुए प्री-क्लीनिकल और क्लीनिकल डेटा के साथ-साथ रासायनिक डेटा, निर्माण और नियंत्रण के बारे में पूरी जानकारी प्रस्तुत की। कंपनी को हालांकि कोवैक्सीन की क्लीनिकल जांच से संबंधित आगे का डेटा भी अभी डीजीसीआई को प्रस्तुत करना है।

इससे पहले, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) ने गत वर्ष 25 अक्टूबर को डीसीजीआई को एक आवेदन करके कोविशील्ड के लिए नियमित विपणन अधिकार की मांग की थी। कोविशील्ड भी फिलहाल देश में आपातकालीन उपयोग के लिए ही अधिकृत है।

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